Sophia Antipolis, France<\/p>\n
Nicox SA<\/strong> (Euronext Paris : FR0013018124, COX, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e en ophtalmologie, annonce que la phase de traitement de deux semaines du dernier patient inclus dans l\u2019\u00e9tude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la bl\u00e9pharite est termin\u00e9e ainsi que la p\u00e9riode requise de suivi post-traitement d\u2019une m\u00eame dur\u00e9e. Les premiers r\u00e9sultats sont actuellement attendus en septembre 2021.<\/p>\n \u201cL\u2019\u00e9tude de phase 2b Mississippi vise \u00e0 \u00e9tudier de fa\u00e7on plus approfondie le profil du produit NCX 4251 suite aux r\u00e9sultats encourageants de l\u2019\u00e9tude de phase 2 Danube\u201d<\/em> a d\u00e9clar\u00e9 le Dr. Jos\u00e9 Boyer, Interim Head of R&D<\/em> de Nicox<\/strong>. \u201cL\u2019\u00e9tude Mississippi inclut plusieurs crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation cliniques li\u00e9s aux signes et sympt\u00f4mes de la bl\u00e9pharite et de la s\u00e8cheresse oculaire. Il en r\u00e9sultera une quantit\u00e9 significative de donn\u00e9es qui seront utilis\u00e9es pour orienter le futur d\u00e9veloppement du NCX 4251. Nous annoncerons les prochaines \u00e9tapes de d\u00e9veloppement apr\u00e8s une r\u00e9union de fin de phase 2 avec la FDA am\u00e9ricaine.\u201d<\/em><\/p>\n Le NCX 4251 est une suspension ophtalmique innovante et brevet\u00e9e de nanocristaux de propionate de fluticasone. L\u2019administration de NCX 4251 sur les paupi\u00e8res permet de cibler le foyer de l\u2019inflammation tout en minimisant l\u2019exposition intraoculaire au st\u00e9ro\u00efde fluticasone pour r\u00e9duire le risque d\u2019effets ind\u00e9sirables tels que l\u2019augmentation de la pression intraoculaire et la cataracte.<\/p>\n L\u2019\u00e9tude Mississippi est une \u00e9tude clinique de phase 2b visant \u00e0 \u00e9valuer la dose \u00e0 0,1% de NCX 4251 administr\u00e9e une fois par jour, compar\u00e9e au placebo, chez des patients pr\u00e9sentant des \u00e9pisodes aigus de bl\u00e9pharite. Plus de 200 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal est la proportion de patients obtenant, au jour 15, une gu\u00e9rison compl\u00e8te de la rougeur et de la pr\u00e9sence de d\u00e9bris sur la paupi\u00e8re et de l\u2019inconfort palp\u00e9bral, signes et sympt\u00f4me caract\u00e9ristiques de la bl\u00e9pharite.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e en ophtalmologie, annonce que la phase de traitement de deux semaines du dernier patient inclus dans l\u2019\u00e9tude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la bl\u00e9pharite est termin\u00e9e ainsi que la p\u00e9riode requise de suivi post-traitement d\u2019une […]<\/p>\n","protected":false},"author":7,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[32,16],"tags":[],"class_list":["post-7835","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-actualites","category-actualites-et-media"],"acf":[],"yoast_head":"\n