{"id":7758,"date":"2020-12-11T06:35:35","date_gmt":"2020-12-11T06:35:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nicox.com\/nicox-evaluation-du-naproxcinod-comme-potentiel-traitement-adjuvant-de-la-covid-19-par-son-partenaire-fera-pharmaceuticals-2\/"},"modified":"2020-12-11T06:35:35","modified_gmt":"2020-12-11T06:35:35","slug":"nicox-evaluation-du-naproxcinod-comme-potentiel-traitement-adjuvant-de-la-covid-19-par-son-partenaire-fera-pharmaceuticals-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nicox.com\/fr\/nicox-evaluation-du-naproxcinod-comme-potentiel-traitement-adjuvant-de-la-covid-19-par-son-partenaire-fera-pharmaceuticals-2\/","title":{"rendered":"Nicox : Evaluation du naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant de la COVID-19 par son partenaire Fera Pharmaceuticals"},"content":{"rendered":"<p>Sophia Antipolis, France<\/p>\n<p><strong>Nicox SA<\/strong> (Euronext Paris: FR0013018124, COX, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique sp\u00e9cialis\u00e9e am\u00e9ricaine \u00e0 capitaux priv\u00e9s, annoncent aujourd&rsquo;hui que Fera \u00e9valuera le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant pour les patients atteints de la COVID-19. Sous r\u00e9serve de la r\u00e9ussite de la fabrication du naproxcinod, qui est en cours, pour la r\u00e9alisation des tests, Fera pr\u00e9voit d\u2019initier au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e 2021 des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques de preuve de concept sur des mod\u00e8les d&rsquo;infection par la COVID-19.<\/p>\n<p>Le naproxcinod, un inhibiteur de cyclooxyg\u00e9nase donneur d&rsquo;oxyde nitrique (CINOD), bas\u00e9 sur le naprox\u00e8ne, est un candidat m\u00e9dicament anti-inflammatoire non-st\u00e9ro\u00efdien con\u00e7u pour lib\u00e9rer de l\u2019oxyde nitrique (NO) et du naprox\u00e8ne, d\u00e9couvert et d\u00e9velopp\u00e9 par Nicox. Nicox et Fera ont conclu un accord en d\u00e9cembre 2015, donnant \u00e0 Fera les droits exclusifs pour le d\u00e9veloppement et la commercialisation du naproxcinod sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. Nicox et Fera ont amend\u00e9 l\u2019accord existant pour y inclure l\u2019indication de la COVID-19 et Nicox accordera \u00e0 Fera 10 000 bons de souscription de 10 000 actions Nicox<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a>.<\/p>\n<p><strong>Michele Garufi, Pr\u00e9sident Directeur G\u00e9n\u00e9ral de Nicox, <\/strong>a d\u00e9clar\u00e9 : \u201c<em>Il existe des bases scientifiques solides pouvant justifier de l\u2019utilisation du naproxcinod dans le traitement des sympt\u00f4mes inflammatoires de l\u2019infection due \u00e0 la COVID-19, ainsi que, potentiellement, pour contrer le virus lui-m\u00eame. Nous allons conduire des recherches en collaboration avec Fera dans des mod\u00e8les pr\u00e9cliniques pertinents, et, bien que cette recherche soit \u00e0 un stade pr\u00e9coce, toute potentielle future \u00e9tude clinique chez l\u2019homme b\u00e9n\u00e9ficierait de l\u2019importante base de donn\u00e9es cliniques sur le naproxcinod pr\u00e9c\u00e9demment g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par Nicox pour le traitement des signes et sympt\u00f4mes de l\u2019arthrose.<\/em>\u201d<\/p>\n<p><strong>Rationnel d\u2019utilisation du naproxcinod dans le traitement de la COVID-19 <\/strong><\/p>\n<p>La plupart des signes et sympt\u00f4mes li\u00e9s \u00e0 la COVID-19 sont associ\u00e9s \u00e0 des niveaux \u00e9lev\u00e9s d\u2019inflammation et \u00e0 une dysfonction du syst\u00e8me vasculaire g\u00e9n\u00e9rant des \u00e9v\u00e8nements thrombotiques<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a>. Le naproxcinod, un inhibiteur de cyclooxyg\u00e9nase donneur d&rsquo;oxyde nitrique (CINOD), pourrait potentiellement traiter de multiples aspects de l\u2019infection par la COVID-19, incluant fi\u00e8vre, douleur, inflammation et agr\u00e9gation plaquettaire, r\u00e9duisant ainsi le risque de formation de thrombus. De plus, la donation d\u2019oxyde nitrique (NO) pourrait augmenter la vasodilatation et ainsi restaurer des fonctions cardiovasculaires normales. Il a \u00e9t\u00e9 \u00e9galement d\u00e9montr\u00e9 de mani\u00e8re sp\u00e9cifique que l\u2019oxyde nitrique inhibait la r\u00e9plication du virus de la COVID-19 par deux m\u00e9canismes distincts<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a>. Pr\u00e9sent\u00e9 dans une formulation de capsule donn\u00e9e par voie orale, le naproxcinod pourrait \u00eatre facilement administr\u00e9 aux patients aux premiers signes de la maladie.<\/p>\n<p>Fera pr\u00e9voit, d\u00e8s r\u00e9ception du naproxcinod nouvellement manufactur\u00e9, d\u2019initier des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques de preuve de concept dans des mod\u00e8les d\u2019infection par la COVID-19. Si les r\u00e9sultats de ces \u00e9tudes s\u2019av\u00e8rent positifs, Fera pr\u00e9voit de rencontrer la <em>Food and Drug Administration <\/em>(FDA) am\u00e9ricaine afin d\u2019identifier les \u00e9tudes cliniques qui seraient requises pour soumettre une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour le naproxcinod dans le traitement de la COVID-19.<\/p>\n<p>Selon les termes de l\u2019accord sur le naproxcinod conclu avec Nicox, Fera est responsable de l\u2019ensemble des activit\u00e9s de d\u00e9veloppement clinique, de fabrication, r\u00e8glementaires et de commercialisation aux Etats-Unis. Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des \u00c9tats-Unis sous r\u00e9serve du paiement de redevances \u00e0 Fera si la propri\u00e9t\u00e9 intellectuelle d\u00e9velopp\u00e9e dans le cadre de l&rsquo;accord est utilis\u00e9e en dehors des \u00c9tats-Unis.<\/p>\n<p>Fera continue d\u2019explorer les options de d\u00e9veloppement pour le naproxcinod en dehors de la COVID-19, notamment concernant la lettre de refus de la FDA am\u00e9ricaine portant sur la soumission par Fera d\u2019une demande de d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin pour le naproxcinod dans l\u2019indication de la dr\u00e9panocytose.<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Les bons de souscription d\u2019actions seront \u00e9mis sans frais. Le prix de souscription des actions nouvelles \u00e0 obtenir par exercice des bons de souscription d\u2019actions sera \u00e9gal au VWAP calcul\u00e9 sur les 3 jours de cotation pr\u00e9c\u00e9dant la date du Conseil d&rsquo;administration qui d\u00e9cidera de l&rsquo;\u00e9mission des bons de souscription d\u2019actions.<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a> Bikdeli et al., COVID-19 and Thrombotic or Thromboembolic Disease: Implications for Prevention, Antithrombotic Therapy, and Follow-Up: JACC State-of-the-Art Review. J Am Coll Cardiol. 2020; 75(23):2950-2973.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a> S. Akerstrom et al., Dual effect of nitric oxide on SARS-CoV replication: Viral RNA production and palmitoylation of the S protein are affected. Journal of Virology 2009; 395:1\u20139.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, \u00e9ligible PEA-PME), soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, soci\u00e9t\u00e9 pharmaceutique sp\u00e9cialis\u00e9e am\u00e9ricaine \u00e0 capitaux priv\u00e9s, annoncent aujourd&rsquo;hui que Fera \u00e9valuera le naproxcinod comme potentiel traitement adjuvant pour les patients atteints de la COVID-19. 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