{"id":7547,"date":"2018-06-29T05:32:13","date_gmt":"2018-06-29T05:32:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nicox.com\/nicox-point-sur-les-recents-progres-de-ses-programmes-et-activites-cles\/"},"modified":"2018-06-29T05:32:13","modified_gmt":"2018-06-29T05:32:13","slug":"nicox-point-sur-les-recents-progres-de-ses-programmes-et-activites-cles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nicox.com\/fr\/nicox-point-sur-les-recents-progres-de-ses-programmes-et-activites-cles\/","title":{"rendered":"Nicox : Point sur les r\u00e9cents progr\u00e8s de ses programmes et activit\u00e9s cl\u00e9s"},"content":{"rendered":"<p>Sophia Antipolis, France<\/p>\n<p><strong>Nicox S.A.<\/strong> (Euronext Paris : FR0013018124, COX, \u00e9ligible au PEA-PME), une soci\u00e9t\u00e9 internationale sp\u00e9cialis\u00e9e en ophtalmologie, fait un point sur ses activit\u00e9s et les r\u00e9cents progr\u00e8s de ses programmes et activit\u00e9s cl\u00e9s.<\/p>\n<p>\u201c<em>Comme attendu, le premier semestre 2018 a vu d&rsquo;importants progr\u00e8s dans nos principaux projets de d\u00e9veloppement et de recherche<\/em>\u201d <strong>a d\u00e9clar\u00e9 Michele Garufi, Pr\u00e9sident directeur g\u00e9n\u00e9ral de Nicox<\/strong>. \u201c<em>Par ailleurs, nous savons que Bausch + Lomb d\u00e9ploie des efforts significatifs pour la commercialization de VYZULTA aux Etats-Unis, avec un nombre de prescriptions au mois de mai sup\u00e9rieur \u00e0 4400<sup>1<\/sup>. Les activit\u00e9s de fabrication et d\u2019augmentation d\u2019\u00e9chelle de ZERVIATE se poursuivent comme pr\u00e9vu en vue d\u2019un lancement commercial aux Etats-Unis \u00e0 l\u2019automne de cette ann\u00e9e.<\/em>\u201d<\/p>\n<p>\u201c<em>La pr\u00e9paration des \u00e9tudes cliniques pour \u00e9valuer d\u2019une part, le NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et d\u2019autre part, le NCX 4251 pour les patients atteints de bl\u00e9pharite progressent comme annonc\u00e9 pour appuyer les soumissions des dossiers d\u2019IND au cours du troisi\u00e8me trimestre de cette ann\u00e9e et du premier trimestre de l\u2019ann\u00e9e prochaine respectivement. De plus, nous avons d\u00e9marr\u00e9 notre collaboration avec Ironwood Pharmaceuticals, Inc., ax\u00e9e sur l\u2019association de l\u2019expertise d\u2019Ironwood dans l\u2019enzyme Guanylate Cyclase soluble (sGC) et notre plateforme de recherche de compos\u00e9s donneurs d\u2019oxyde nitrique (NO) brevet\u00e9s pour g\u00e9n\u00e9rer de nouvelles mol\u00e9cules avec un potential th\u00e9rapeutique et nous avons progress\u00e9 dans notre collaboration avec Re-Vana. Par cons\u00e9quent, nous sommes confiants quant \u00e0 l&rsquo;\u00e9volution de l\u2019ensemble de notre portefeuille dans un futur proche.<\/em>\u201d<\/p>\n<h3>Prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Juillet 2018<\/strong> : Point sur le chiffre d\u2019affaires du 2\u00e8me trimestre 2018<\/li>\n<li><strong>3<sup>\u00e8me<\/sup> trimestre 2018<\/strong> : Soumission pr\u00e9vue d\u2019un dossier d\u2019IND (<em>Investigational New Drug<\/em>) aux Etats-Unis pour le NCX 470 pour le traitement des patients atteints de glaucome<\/li>\n<li><strong>Automne 2018<\/strong> : Lancement commercial attendu de ZERVIATE<sup>TM<\/sup> aux Etats-Unis<\/li>\n<li><strong>1<sup>er<\/sup>\u00a0<strong>trimestre 2019<\/strong><span style=\"font-weight: 400;\">\u00a0: Soumission pr\u00e9vue d\u2019un dossier d\u2019IND aux Etats-Unis pour NCX 4251 pour le traitement des\u00a0<\/span><\/strong>patients atteints de bl\u00e9pharite<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avanc\u00e9es des activit\u00e9s cl\u00e9s<\/h3>\n<ul>\n<li><strong>Commercialisation de VYZULTA\u00ae aux Etats-Unis<\/strong>. Le produit est maintenant sur le march\u00e9 am\u00e9ricain depuis plus de 6 mois et le chiffre d\u2019affaires de Nicox du 2<sup>\u00e8me<\/sup> trimestre 2018 devrait \u00eatre annonc\u00e9 mi-juillet.<\/li>\n<li><strong>Lancement de ZERVIATE<sup>TM<\/sup> aux Etats-Unis par notre partenaire Eyevance Pharmaceuticals attendu \u00e0 l\u2019automne 2018<\/strong>. ZERVIATE<sup>TM<\/sup> est la premi\u00e8re et seule forme topique oculaire de c\u00e9tirizine, indiqu\u00e9 pour le traitement du prurit oculaire associ\u00e9 aux conjonctivites allergiques.<\/li>\n<li><strong>NCX 470 &#8211; Soumission d\u2019un dossier d\u2019IND aux Etats-Unis pour une \u00e9tude de phase 2 chez des patients atteints de glaucome pr\u00e9vue au 3<sup>\u00e8me<\/sup> trimestre 2018.<\/strong> NCX 470 est un nouvel analogue de prostaglandine donneur d\u2019oxyde nitrique de deuxi\u00e8me g\u00e9n\u00e9ration en d\u00e9veloppement pour la r\u00e9duction de la PIO chez des patients atteints de glaucome \u00e0 angle ouvert ou d\u2019hypertension oculaire.<\/li>\n<li><strong>NCX 4251 &#8211; Tenue d\u2019une r\u00e9union pr\u00e9-IND suppl\u00e9mentaire en vue de la soumission d\u2019un dossier d\u2019IND aux Etats-Unis pour une \u00e9tude de phase 2 chez les patients atteints de bl\u00e9pharite pr\u00e9vue au 1<sup>er<\/sup> trimestre 2019<\/strong>. En juin 2018, une autre r\u00e9union, portant sur des questions sp\u00e9cifiques sur les principaux crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation potentiels de l&rsquo;\u00e9tude de phase 2, s\u2019est tenue avec la FDA am\u00e9ricaine. Sur la base des informations recueillies aupr\u00e8s de la FDA au cours de cette r\u00e9union et des pr\u00e9c\u00e9dentes, Nicox finalise le protocole de l\u2019\u00e9tude clinique de phase 2 de premi\u00e8re administration chez l\u2019homme. NCX 4251 est une nouvelle suspension ophtalmique de propionate de fluticasone brevet\u00e9e en d\u00e9veloppement pour la premi\u00e8re fois sous forme de traitement topique cibl\u00e9 du bord des paupi\u00e8res pour les \u00e9pisodes aigus de la bl\u00e9pharite.<\/li>\n<li><strong>Collaboration de recherche avec Ironwood Pharmaceuticals, Inc.<\/strong> En juin 2018, Nicox a annonc\u00e9 avoir conclu un accord de collaboration de recherche avec Ironwood Pharmaceuticals, Inc., une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie commerciale. Cette collaboration, qui vise \u00e0 identifier de nouvelles th\u00e9rapeutiques potentielles pour le traitement de certaines pathologies ophtalmiques, est ax\u00e9e sur l\u2019association de l\u2019expertise d\u2019Ironwood dans l\u2019enzyme Guanylate Cyclase soluble (sGC) et de la plateforme de recherche de compos\u00e9s donneurs d\u2019oxyde nitrique (NO) brevet\u00e9s de Nicox.<\/li>\n<li><strong>Focalisation sur la collaboration portant sur l\u2019administration intraoculaire \u00e0 lib\u00e9ration prolong\u00e9e pour les compos\u00e9s donneurs d\u2019oxyde nitrique purs<\/strong>. La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9cid\u00e9 de se concentrer sur sa collaboration avec Re-Vana Therapeutics portant sur leurs technologies de lib\u00e9ration prolong\u00e9e biod\u00e9gradable et a cess\u00e9 la collaboration avec Eyepoint Pharmaceuticals (anciennement pSivida) dans ce domaine.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Changement dans le Conseil d\u2019administration de Nicox<\/h3>\n<p>Madame Birgit Stattin Norinder, membre du Conseil d\u2019administration de Nicox pendant sept ann\u00e9es, a d\u00e9cid\u00e9 de quitter le Conseil d\u2019administration, avec effet au 20 juin 2018, pour poursuivre d&rsquo;autres projets. Toute l&rsquo;\u00e9quipe de Nicox remercie Birgit Stattin Norinder pour sa pr\u00e9cieuse contribution.<\/p>\n<h5>R\u00e9f\u00e9rence<\/h5>\n<p>1. Bloomberg \u2013 27 juin 2018<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sophia Antipolis, France Nicox S.A. 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