{"id":7423,"date":"2016-09-28T18:33:41","date_gmt":"2016-09-28T18:33:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.nicox.com\/lettre-aux-actionnaires-2\/"},"modified":"2016-09-28T18:33:41","modified_gmt":"2016-09-28T18:33:41","slug":"lettre-aux-actionnaires-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.nicox.com\/fr\/lettre-aux-actionnaires-2\/","title":{"rendered":"Lettre aux Actionnaires"},"content":{"rendered":"<p>Cher actionnaire,<\/p>\n<p>Je voudrais m\u2019adresser \u00e0 vous personnellement aujourd\u2019hui suite \u00e0 vos messages dont nous avons pris bonne note concernant le statut du latanoprost\u00e8ne bunod pour vous assurer que nous sommes pleinement mobilis\u00e9s sur le sujet depuis la lettre re\u00e7ue de la FDA par Bausch + Lomb au mois de juillet dernier.<\/p>\n<p>Nous sommes en \u00e9troite relation avec les \u00e9quipes du si\u00e8ge social de Bausch + Lomb mais un certain nombre d\u2019informations ne peuvent pas \u00eatre rendues publiques actuellement par Nicox dans la mesure o\u00f9 celles-ci sont en discussion entre Bausch + Lomb et la FDA.<\/p>\n<p>Pour m\u00e9moire, la lettre de la FDA ne mentionnait aucune remarque vis-\u00e0-vis du latanoprost\u00e8ne bunod en tant que produit, qu\u2019il s\u2019agisse de son efficacit\u00e9, sa s\u00e9curit\u00e9, ou de demande d\u2019\u00e9tudes cliniques suppl\u00e9mentaires. Les commentaires de la FDA ne portaient en effet uniquement que sur des points li\u00e9s \u00e0 l\u2019usine de fabrication du produit, relev\u00e9s par une inspection de l\u2019usine de Bausch + Lomb \u00e0 Tampa, en Floride.<\/p>\n<p>Bausch + Lomb, qui par ailleurs continue de produire quotidiennement des produits ophtalmiques sur son site de Tampa, travaille avec la FDA pour r\u00e9soudre la situation et resoumettre une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9, apr\u00e8s quoi le d\u00e9lai de revue par la FDA pourrait prendre plusieurs mois.<\/p>\n<p>Quoi qu\u2019il en soit, soyez assur\u00e9 que nous communiquerons au march\u00e9 d\u00e8s que possible toutes nouvelles informations relatives \u00e0 l\u2019approbation du produit par la FDA.<\/p>\n<p>Les int\u00e9r\u00eats des deux groupes sont li\u00e9s par le succ\u00e8s du lancement du latanoprostene bunod, et nous vous r\u00e9affirmons notre plein engagement pour franchir cette \u00e9tape en vue de la commercialisation du produit.<\/p>\n<p>Vous remerciant tr\u00e8s sinc\u00e8rement pour votre soutien continu et votre patience dans ces moments difficiles pour vous, comme pour nous !<\/p>\n<p>Bien cordialement,<\/p>\n<p>Michele Garufi<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cher actionnaire, Je voudrais m\u2019adresser \u00e0 vous personnellement aujourd\u2019hui suite \u00e0 vos messages dont nous avons pris bonne note concernant le statut du latanoprost\u00e8ne bunod pour vous assurer que nous sommes pleinement mobilis\u00e9s sur le sujet depuis la lettre re\u00e7ue de la FDA par Bausch + Lomb au mois de juillet dernier. 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