Nicox : Recrutement terminé dans l’étude clinique de phase 2 pour le NCX 4251 – Premiers résultats attendus au quatrième trimestre 2019


27 septembre 2019

Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui avoir terminé le recrutement des patients dans son étude clinique de phase 2, multicentrique, en dose croissante, conduite aux Etats-Unis, évaluant la sécurité et la tolérabilité du NCX 4251 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite. L’objectif principal de cette étude clinique est la sélection de la/des dose(s) de NCX 4251 pour passer à l’étape suivante de développement, une étude clinique de phase 2b plus large. La Société prévoit de communiquer les premiers résultats au cours du quatrième trimestre 2019.

Michele Garufi, Président directeur général de Nicox, a déclaré : “Nous continuons de démontrer notre capacité d’exécution de nos projets en prévoyant d’annoncer les premiers résultats des études cliniques tant pour le NCX 470 que pour le NCX 4251 au quatrième trimestre de cette année. Le NCX 4251 est un candidat médicament innovant, à la fois par le choix du principe actif et par la forme d’application, qui cible le besoin non satisfait des épisodes aigus de la blépharite. Nous estimons que le marché potentiel aux États-Unis seuls pour cette indication pourrait être supérieur à 700 millions de dollars par an et atteindre plus d’un milliard de dollars d’ici 2024.”

Comme pour le NCX 470, nous avons collaboré avec un excellent groupe d’investigateurs cliniques. Nous souhaitons les remercier, ainsi que leurs équipes, pour leur contribution à la réalisation de cette étude dans les délais annoncés. Nous sommes impatients d’annoncer les résultats de l’étude d’ici la fin de l’année.a commenté Tomas Navratil, PhD, Executive Vice President, Head of Development of Nicox.

NCX 4251 est une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone qui est développée comme traitement topique ciblé du bord de la paupière pour des patients présentant des épisodes aigus de blépharite. La blépharite est une pathologie courante de l’œil caractérisée par une inflammation du bord des paupières.

FR _NCX4251_CompleteRecruitment_20190927

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