Nicox : Présentation des résultats de l’étude clinique de phase 2 du NCX 470 au Glaucoma 360 New Horizons Forum
6 février 2020
Sophia Antipolis, France
Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui que le Dr. Tomas Navratil, PhD., Executive Vice President, Head of R&D du groupe Nicox et General Manager de Nicox Ophthalmics, Inc., présentera les résultats de l’étude clinique Dolomites de phase 2 du NCX 470 dans le cadre de la session “New Horizons in Pharmaceuticals” de la réunion annuelle du Glaucoma 360 New Horizons Forum qui se tiendra le 7 février 2020 à San Francisco, Etats-Unis.
NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération, pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est le principal programme en développement clinique de Nicox. La solution ophtalmique de NCX 470 à 0,065% a démontré une non-infériorité et une supériorité statistique sur la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%, le leader du marché américain en termes de prescriptions d’analogues de prostaglandine, dans l’étude clinique Dolomites, une étude clinique de phase 2, de sécurité et d’efficacité, multicentrique, menée aux Etats-Unis.
Une réunion de fin de phase 2 avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine est prévue au premier trimestre 2020. L’initiation de la première des deux études cliniques de phase 3 (l’étude « Mont Blanc ») est attendue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020.
La présentation sera disponible sur le site internet de Nicox dans la section “Présentations et Evènements”.