Nicox : Partenariat dans les Etats Arabes du Golfe pour ZERVIATE™


12 août 2020

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie annonce aujourd’hui la signature d’un accord de concession de licence exclusif avec ITROM Pharmaceutical Group pour l’enregistrement et la commercialisation de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques dans les Etats Arabes du Golfe comprenant le Royaume d’Arabie Saoudite, les Émirats Arabes Unis et le Qatar. ITROM est un groupe des sociétés de commercialisation et de distribution pharmaceutique régionale, spécialisée dans l’introduction au marché et représentation des produits innovants en ophtalmologie depuis 1999, basée à Dubaï et reconnue au niveau international.

Gavin Spencer, Chief Business Officer de Nicox, a déclaré : “Nous sommes heureux de compter ITROM parmi nos partenaires pour ZERVIATE dans le cadre de l’extension de nos collaborations et de l’optimisation de la valeur de ZERVIATE. ITROM a une importante activité dans l’ophtalmologie et a commercialisé avec succès d’autres produits licenciés dans ces territoires. ITROM pourra s’appuyer sur le dossier d’autorisation de mise sur le marché américain pour la soumission réglementaire de ZERVIATE et devrait pouvoir obtenir les approbations nécessaires sans autres études cliniques. ITROM, avec son large réseau et son infrastructure commerciale dans ces territoires, est un excellent partenaire pour Nicox.

Nicox a concédé à ITROM les droits exclusifs de développement et de commercialisation de ZERVIATE à Bahreïn, en Égypte, en Irak, en Jordanie, au Koweït, au Liban, en Libye, à Oman, au Qatar, au Royaume d’Arabie Saoudite, aux Émirats Arabes Unis et au Yémen. Nicox pourrait recevoir des redevances de 15% sur les ventes nettes de ZERVIATE dans certains territoires clés et de 10% dans d’autres territoires. Nicox recevra également un paiement d’étape à la signature de l’accord et pourrait recevoir un paiement d’étape lors du lancement commercial de ZERVIATE. ITROM sera responsable, à ses frais, des activités de développement et de commercialisation de ZERVIATE dans les territoires cités dans l’accord. L’approbation de ZERVIATE devrait pouvoir intervenir sur la seule base du dossier d’autorisation de mise sur le marché américain approuvé.

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