L'intégralité des informations, y compris les éventuels facteurs de risques, est disponible dans le communiqué de presse, accessible en cliquant sur le lien ci-dessous
NDA pour NCX 470 soumise aux Etats-Unis par Kowa

1 juillet 2026

Quelle est la nouvelle ?

Nicox annonce que son partenaire Kowa a soumis une NDA pour NCX 470 auprès de la FDA américaine pour le traitement du glaucome à angle ouvert et de l’hypertension oculaire, déclenchant un paiement d’étape de 3 millions d’euros à Nicox.

Qu’est-ce que cela signifie ?

Le dépôt de la demande marque une étape majeure vers une commercialisation potentielle de NCX 470 aux États-Unis et pourrait permettre à Nicox de recevoir de futurs paiements d’étape, des redevances et une nouvelle source récurrente de revenus.

Quelles sont les prochaines étapes ?

La FDA devrait examiner la demande selon une période de revue standard de 12 mois, avec une approbation potentielle à la mi-2027 et un lancement aux États-Unis avant la fin de 2027 en cas d’approbation.
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