Nicox : Approbation de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire licencié
9 mars 2020
Sophia Antipolis, France
Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan.
Avec cette approbation supplémentaire, VYZULTA est maintenant approuvé pour commercialisation dans six pays et territoires (à savoir les États-Unis, l’Argentine, le Canada, Hong Kong, le Mexique et Taiwan), ce qui marque la poursuite de l’expansion de l’approbation de VYZULTA dans des territoires où les autorités réglementaires reconnaissent les données cliniques de l’enregistrement américain (New Drug Application, NDA). VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire et est commercialisé aux Etats-Unis et au Canada.
Nicox reçoit des redevances nettes croissantes de 6% à 12% sur les ventes mondiales de VYZULTA ainsi que de futurs paiements d’étape pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars.
Bausch + Lomb est une société mondiale leader en santé oculaire de Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC).