L'intégralité des informations, y compris les éventuels facteurs de risques, est disponible dans le communiqué de presse, accessible en cliquant sur le lien ci-dessous
NDA pour NCX 470 soumise en Chine par Ocumension

10 août 2026

Quelle est la nouvelle ?

Ocumension a soumis à la National Medical Products Administration (NMPA) en Chine une demande d’autorisation de mise sur le marché pour NCX 470 afin de réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

Qu’est-ce que cela signifie ?

Des NDA pour NCX 470 ont désormais été soumises dans deux grands territoires, les États-Unis et la Chine, plaçant NCX 470 sur la voie de multiples approbations et lancements commerciaux au cours des 12 à 24 prochains mois.

Quelles sont les prochaines étapes ?

Plusieurs étapes cliniques, réglementaires et de lancement de NCX 470 sont attendues au cours des 12 à 18 prochains mois, incluant notamment l’examen réglementaire en Chine et la poursuite du programme de phase 3 au Japon.
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