L'intégralité des informations, y compris les éventuels facteurs de risques, est disponible dans le communiqué de presse, accessible en cliquant sur le lien ci-dessous
BAUSCH + LOMB ET NICOX ANNONCENT L’APPROBATION DE LA FDA POUR VYZULTA™ (SOLUTION OPHTALMIQUE DE LATANOPROSTÈNE BUNOD), 0,024%

2 novembre 2017

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