Bausch + Lomb initie un programme d’études de Phase 3 pour un candidat-médicament ciblant le glaucome et sous licence Nicox
1 janvier 1970
29 Janvier 2013.
Sophia Antipolis, France et Madison, New Jersey, USA.
Bausch + Lomb, société mondiale de santé oculaire, et Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris: COX) annoncent aujourd’hui que Bausch + Lomb a initié son programme d’études cliniques de Phase 3 du latanoprostène bunod (précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116) pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients souffrant de glaucome ou d’hypertension oculaire. Le latanoprostène bunod est un analogue de la prostaglandine F2-alpha donneur d’oxyde nitrique et a été donné en licence par Nicox à Bausch + Lomb.
Ce programme d’études pivots de Phase 3 comprend deux études individuelles randomisées, multicentriques, menées à double-insu et en groupes parallèles. Ces deux études, appelées APOLLO et LUNAR, visent à comparer, chez des patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, l’efficacité sur la réduction de la PIO et la sécurité d’emploi du latanoprostène bunod (administré une fois par jour) avec celles du maléate de timolol 0,5% (administré deux fois par jour). Le critère principal d’efficacité pour ces deux études, qui concernent 800 patients environ, est la réduction moyenne de la PIO mesurée à des heures précises de la journée au cours d’un traitement de trois mois. Les études de Phase 3 sont essentielles pour l’enregistrement de la molécule aux Etats-Unis et seront menées en Amérique du Nord et en Europe. Des informations complémentaires sur ces études sont disponibles sur www.clinicaltrials.gov.
« Il existe un réel besoin de traitements réducteurs de la PIO plus efficaces, plus sûrs et mieux tolérés, » a commenté Robert N. Weinreb, M.D., Professeur émérite et Président d’ophtalmologie de l’Université de Californie à San Diego et Directeur du Shiley Eye Center et du Hamilton Glaucoma Center. « Les résultats de la Phase 2b pour le latanoprostène bunod ont été encourageants, c’est donc avec beaucoup d’intérêt que nous voyons un nouveau traitement potentiel en phase d’études pivots. »
La décision de Bausch + Lomb d’initier un programme d’études pivots de Phase 3 fait suite aux résultats positifs obtenus avec le latanoprostène bunod dans l’étude de Phase 2b menée auprès de 413 patients souffrant d’une PIO élevée liée à un glaucome ou à une hypertension oculaire. Cette étude a montré que le latanoprostène bunod induisait une diminution cohérente et dose-dépendante de la PIO. Les quatre doses testées en Phase 2b ont montré une réduction de la PIO supérieure à celle observée avec le Xalatan® 0,005%, avec des différences atteignant des valeurs supérieures à 1 mmHg pour deux d’entre elles (statistiquement significatives : p<0,01).
« Bausch + Lomb estime que le latanoprostène bunod possède le potentiel de devenir une nouvelle option thérapeutique majeure pour les personnes souffrant d’une PIO élevée due à un glaucome et à une hypertension oculaire,» a déclaré Cal Roberts, M.D. Executive Vice President et Chief Medical Officer de Bausch + Lomb. « Nous attendons avec impatience l’achèvement de ce programme de recherche d’études pivot, et espérons développer une nouvelle option de traitement efficace au profit des médecins et de leurs patients. »
« Le latanoprostène bunod est un composé donneur d’oxyde nitrique qui a été découvert au sein de nos Laboratoires de Recherche à Milan. Cette molécule est la première donnée en licence par Nicox à un partenaire pour entrer en études de Phase 3, » a commenté Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox. « Nous nous réjouissons de l’engagement de Bausch + Lomb à poursuivre ce programme dans un domaine où il y a un besoin thérapeutique réel. Toute l’équipe de Nicox a contribué à l’achèvement de cette étape importante qui souligne le potentiel de notre plateforme de recherche dans le secteur de l’ophtalmologie. »
Accord de licence mondial entre Nicox et Bausch + Lomb
En Mars 2010, Bausch + Lomb a conclu avec Nicox un accord de licence mondial portant sur le latanoprostène bunod, et a versé à Nicox un paiement initial de licence de $10 millions. Dans le contexte des résultats positifs obtenus lors de la Phase 2b et suite à sa décision de poursuivre le développement du latanoprostène bunod, Bausch + Lomb a versé à Nicox un versement additionnel d’étape de $10 millions en Avril 2012. Nicox pourrait également recevoir des paiements potentiels supplémentaires pouvant atteindre, au cours de la collaboration, un total de $162,5 millions, conditionnés au franchissement d’étapes liées au développement, au processus réglementaire, à la mise sur le marché et aux ventes. Nicox recevrait également des redevances sur les ventes du latanoprostène bunod, en un pourcentage à deux chiffres fonction du niveau des ventes. Nicox dispose d’une option de co-promotion des produits contenant du latanoprostène bunod aux Etats-Unis.
A propos du glaucome
Le glaucome regroupe des pathologies oculaires pouvant entraîner une perte de la vision périphérique, voire une cécité totale à terme. Le glaucome est fréquemment lié à une pression anormalement élevée à l’intérieur de l’œil (pression intraoculaire, PIO), en raison de l’obstruction ou du mauvais fonctionnement des systèmes de drainage de l’œil. Une PIO anormalement élevée ne provoque pas de symptôme en soi, mais peut conduire à une détérioration du nerf optique et une perte visuelle si elle n’est pas traitée. La thérapie médicamenteuse est utilisée pour diminuer la PIO et ainsi empêcher toute perte d’acuité visuelle supplémentaire, particulièrement en augmentant le drainage du fluide intraoculaire en relaxant certains muscles de l’œil. Plusieurs études de grande ampleur ont démontré qu’une réduction de PIO pouvait empêcher la progression du glaucome à des stades précoces ou avancés de la maladie. Une part significative des patients présentant une PIO élevée a besoin de plus d’un médicament pour maintenir leur PIO aux niveaux de pression ciblés, soulignant le besoin de traitements plus efficaces.