VYZULTA approuvé au Canada par le partenaire licencié de Nicox


4 janvier 2019

Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que son partenaire licencié a reçu l’approbation au Canada de VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024%. Cette approbation a été annoncée hier par Bausch + Lomb, un leader mondial de la santé oculaire, filiale de Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC), et partenaire exclusif mondial de Nicox pour VYZULTATM, indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.

Michele Garufi, Président directeur général de Nicox, a déclaré : “L’approbation de VYZULTA au Canada, première approbation en dehors des Etats-Unis, est une excellente nouvelle et pose les jalons d’une année qui, selon nous, devrait être importante pour Nicox. En 2019, nous prévoyons pour ZERVIATE son lancement commercial aux États-Unis par notre partenaire Eyevance ainsi que de potentiels accords de licence supplémentaires dans d’autres pays. Ainsi, avec les redevances provenant de l’accord avec Bausch + Lomb pour VYZULTA et les futurs flux de redevances pour ZERVIATE, nous anticipons pour Nicox un revenu continu et progressif pour les prochaines années.

Nicox reçoit des redevances nettes croissantes de 6% à 12% sur les ventes mondiales de VYZULTATM ainsi que des paiements d’étape pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars net liés aux ventes mondiales.

Le communiqué de presse de Bausch + Lomb du 3 janvier 2019 portant sur cette approbation est disponible sur le lien https://www.newswire.ca/news-releases/bausch-lomb-announces-health-canada-approval-of-vyzulta-tm-latanoprostene-bunod-ophthalmic-solution-0-024-for-the-treatment-of-glaucoma-897268417.html

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