• Augmentation de 74% du chiffre d’affaires net1

  • Réduction de la perte avant impôt en 2018 par rapport à 2017

  • Trésorerie et financement par emprunt en 2019 pour assurer un avancement rapide des programmes à un stade clinique de Nicox

Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui les résultats financiers de Nicox et de ses filiales (le “Groupe Nicox”) pour l’exercice clos au 31 décembre 2018, arrêtés par le Conseil d’administration le 5 mars 2019, et fait un point sur les prochaines étapes clé en 2019.

Résumé financier 2018

En 2018, la perte avant impôt du Groupe Nicox s’est élevée à €18.3 millions comparé à €19.1 millions en 2017. Une réduction de cette perte s’est opérée malgré les investissements importants réalisés en recherche et développement en 2018.

Le chiffre d’affaire net en 2018 était de €4.0 millions et était composé d’un premier paiement d’Ocumension Therapeutics pour la licence de NCX 470 sur le marché chinois et de redevances nettes sur les ventes de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0.024% par le partenaire mondial Bausch + Lomb, à comparer à un chiffre d’affaires net de €2.3 millions en 2017.

Les dépenses opérationnelles pour la période 2018 ont atteint €26.5 millions contre €20.8 millions pour les douze mois de 2017, principalement du fait d’investissements dans le développement de nos programmes propres NCX 470 et NCX 4251.

Au 31 décembre 2018, le Groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie d’un montant de €22.0 millions contre €41.4 millions au 31 décembre 2017.

Evènement post-clôture

Le 25 janvier 2019, Nicox a conclu avec Kreos Capital un financement par emprunt obligataire pouvant atteindre 20 millions d’euros, ce qui, avec la trésorerie actuelle et les redevances anticipées, permet de potentiellement financer le Groupe Nicox jusqu’en 2021. Le financement comporte trois tranches dont seule la première tranche de 8 millions d’euros a été versée à ce jour, l’exercice des deux autres tranches étant à la seule discretion de Nicox.

Prochaines étapes clé en 2019

  • NCX 470 : Premiers résultats de l’étude clinique de phase 2 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire attendus au cours du quatrième trimestre 2019.
  • NCX 4251 : Prochaine initiation de l’étude clinique de phase 2 chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite avec des premiers résultats attendus au cours du quatrième trimestre 2019.
  • Lancement de ZERVIATETM aux Etats-Unis : Lancement commercial de ZERVIATE (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% sur le marché américain par le partenaire américain Eyevance Pharmaceuticals attendu au cours de l’été 2019.
  • Partenariats hors des Etats-Unis pour ZERVIATE : Potentiels nouveaux accords de licence avec plusieurs dicussions en cours.
  • Présentations des programmes en ophtalmologie de Nicox à des conférences scientifiques majeures dont l’American Glaucoma Society (AGS), l’Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO).
Note

1. Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances.